Ta mali deček je smejal 24 ur na dan. In ne zato, ker je imel dobro razpoloženje. Fant je bil žrtev redko motnjo, ki ga je skoraj vedno ohranja v istem razpoloženju.
V dveh letih se je Anglež Elliot Hyland
Angelman sindrom
- Redki kromosomska motnja, ki povzroča nastanek trajnega nasmehom na obrazu. Možno je, da otrok zaradi bolezni ne bo mogel govoriti, in to je zelo težko naučiti hoditi. Mnogi starši sanje svojih otrok, da odrastejo z nasmehom na obrazu, ampak za mojo mamo in očeta ni rekel Hyland. Ti bi drago dal za je, da Elliott je pokazala normalno izraz obraza.
Angelman sindrom
Zapusti svoje žrtve, ne samo z nasmehom, ampak tudi z učnimi težavami. Stranski učinek tega nevrološka motnja razdražljivost. Otroci s sindromom skoraj ves čas smejala, da izgleda super na fotografijah, vendar se zdi moteče in po dolgem dialogu s temi otroci celo zastrašujoče. V Veliki Britaniji, diagnoza ima približno 1 000 ljudi.
"Ko smo dobili utrujeni, ampak razpoloženje je na ničli, smeh Elliot nas pripelje nazaj v življenje - pravi fant je mati Gail -. Samo poglej ga, in to je stalna sreča bo zapolnila in vas Do konca dneva želite otroci biti blizu. in da so bili zadovoljni. Elliot je vesel, vedno. Edini problem je njegov starejši brat Alex. Včasih se igrajo skupaj, in Alex dobi nekaj manjših poškodb ali poškodb. Seveda je bil zjokat, Elliott stoji in se smeji. Nekdo misli, da mu je všeč, da poškodoval svojega brata, vendar to ni. Vemo. "
Zdrava Child
Nazaj na domu
