Otrok trpi zaradi hudo obliko epilepsije, ki na dan na 110 nosi epileptične napade. Zdaj njegova družina je zbiranje denarja za zdravljenje V Združenih državah Amerike, dokler fant ni izgubil sposobnost govora.

Lennox-Gastautov sindrom

13-year-old škotski Max McGee, ki trpijo zaradi hudih Oblika otroštvo epilepsija   - Lennox-Gastautov sindrom . To ni le težko, ampak tudi zelo redka vrsta bolezni odporni na vse droge. Vsak dan je fant tresenje desetine epileptični napadi In včasih njihovih Število prehodov in 110 na dan. Max je stanje poslabšalo, zaradi to je tako, da se lahko hitro izgubi sposobnost govora.

Lennox-Gastautov sindrom

Njegova družina zbere 65.000 funtov za izlet v Miami, kjer otrok je ponudila alternativno zdravljenje. On je doma na Škotskem zdravnikov nič ne bo mogoče storiti. V prvem tednu bivanja v osrčju ZDA Max bo šel skozi različne tehnike, da ugotovi, kateri od njih daje rezultat. No, naslednji obisk, ki bo trajal dva tedna, bo fant obravnavajo enako izbrano.

Lennox-Gastautov sindrom

Trenutno otrok ima 5 različnih drog, da skoraj ne pomaga pri odvračanju epileptični napadi . Je pred kratkim Sem skozi vsaditev vagusni živec in zdravniki so ga našli majhno polje v območju pod pazduho, ki naj bi pomagal pri sledenju in spremljanju epileptični napadi. Ampak takoj, ko se vsadek aktivira, Max utrpela napad, ki je trajala 30 minut. Njegovi starši so se prestrašili, ker so mislili, izgubila svojega sina.

90% časa otrok preživi na invalidskem vozičku, a je še vedno rad igra nogomet s prijatelji, ki aktivno pomagajo zbirati sredstva za zdravljenje Max. (VEČ)

//

Zdrava Child

Nazaj na domu