Žrtev najtežje nevrofibromatoza naučili živeti z njo
grozno bolezen. Zdaj je ni več sramežljiv ljudi, in celo deluje z
otroci.
Nevrofibromatoza
V 15 letih se je Engleskinja Charlotte Hawkins je vedel, da je ona
se začne
nevrofibromatoza
prvi
tip. Sprva je opazila majhno tesnilo na kožo na zgornjem delu hrbta.
Kirurgi odstranili izboklin, vendar ni prišel kmalu nazaj, in po 10 letih ima ženska
To nikakor ni bilo všeč. Njen obraz in telo je bilo prekrito z benigno
tumorji, ki spominjajo na mehurčke.
Nevrofibromatoza
Danes, 64-year-old ženska je žrtev ene od najbolj
Hudi primeri
nevrofibromatoza
v
ZDA. Za let je ostal prostovoljni samotar v svoji hiši,
ker je bilo sram iti ven. Ljudje pogledal njo, kaže
in sprosti prste umazane trike. Ampak danes, so ženske sodelujejo pri delu
šola otroška lokalni cerkvi, ki pomaga otrokom organizirano.
Nevrofibromatoza
"Všeč mi je, da igrajo z otroki - pravi Charlotte. -
Všeč mi je, da jim berejo zgodbe. Pomagajo mi spet počutim mlad.
Prej, otroci na ulicah in v nakupovalnih centrih kričal od strahu, ko so videli,
me. Zdaj je vse veliko mirnejši. "
Nevrofibromatoza
Nevrolog dr Coruna Shah pravi, da nevrofibromatoza
je genetska bolezen, ki se prenaša med člani ene družine, ki jih
nenormalno gen v kromosomu. "Charlotte pride k meni za redno
revizije, - pravi dr Shah. - Mi lahko samo preveri individualno tumor,
videti nobene spremembe v velikosti in barvi. Prav tako se redno preverjajo oči, kakor
nevrofibromatoza vidnega živca tumorji pojavijo na zadnji
zrkel, kar lahko vodi do slepote. Žal, njen vid s starostjo
bo le še slabše. «(Preberite več)
Novice kozmetike
Nazaj na domu
