Zdravniki ne diagnosticirati dekle redko genetsko anomalija, saj otrok se jim je zdel preveč lepa za to motnja. Dekle mama morala najti odgovore na svoja vprašanja Internet.

Angelman sindrom

Engleskinja Melissa Adams se je rodil z sindrom Angelman   - Redka prirojena anomalija, ki je označen z zamudo duševni razvoj, motnje spanja, krči, kaotičen promet, redni smeh ali nasmeh. Pogosto žrtve te motnje ne moremo reči, da To se je zgodilo z Melissa, ki je še vedno tiho do 10 let

otroška bolezen

Angelman sindrom To se zgodi v enem otroku vsakih 25 000. Dekle je mati več let ukvarjajo z zdravnikom, ki vztrajno govoril ji, da je njena hči zelo dobro. Katherine Adams spoznala, da je njen Melissa nekaj ne takrat, ko je bila le leto. "Melissa zavpil ves čas - ženska je dejal. - Ni mogla leže na trebuhu, nisem želel, da bi sedel brez To nima nobenega zvoka, ki ponavadi povedati otroke. Ona ni imela želi z nekom, za klepet. "

Angelman sindrom

Na ducate krat ženska pripeljala Melissa do zdravnikov, vendar so otfutbolivat je nazaj, rekoč, da je otrok "preveč lep", da trpijo zaradi nekaterih razvojnih motenj. V dveh letih se je končno dal diagnosticirali z avtizmom, ki se je izkazalo za napačno. Po tem, je mati odločila, da se pritoži Internet. Ona glasno simptomi hčerko v iskalnik, in jo je takoj dal Angelman sindrom. Vendar pa zdravniki ne verjamejo v diagnostiki in poslal nazaj Mati in hči domov. Samo potovanje v bolnišnici drugi otroški nahaja 100 km od hiše, in genetska analiza je potrdila domnevo mati.

"Sem mešati čustva - jezo na zdravnike in relief iz dejstva, da vem ime bolezni, "- pravi Katherine V. Trenutno ni tretmaji za Angelman sindromom ni, kljub temu pa nekaj raziskav na to temo. (VEČ)

Novice kozmetike

Nazaj na domu