Eksperimentalni drog zasnovan za zdravljenje pljučnega raka in levkemije, lahko blagodejno vplival na skupno obliko avtizma. Ta sklep je bil britanski in kanadski raziskovalci.

Zdravljenje avtizma

Znanstveniki iz Kanade in Velike Britanije Ugotovili smo, da bolniki, ki trpijo zaradi Martin-Bell sindrom opazili povečano proizvodnjo določenega proteina v možganih. Ta sindrom je najpogostejši vzrok genetske avtizma spektra. Ugotovljeno je bilo, da je poskusno zdravilo za zdravljenje pljučnega raka in levkemija tserkosporamid lahko blokira produkcijo proteinov. Nato spremeni vedenjske simptome, povezane s sindromom Martin Bell.

Zdravljenje avtizma

Po kanadskih raziskovalcev, tserkosporamid lahko obrne za avtistično motnjo je On ima dejansko obravnava avtizma . Raziskovalci od sta Edinburgh University in McGill University opredelila ključno molekulo eIF4E, ki spodbuja nastajanje dodatnih količin beljakovin v možganih Bolniki z Martin-Bell sindromom. To povzroča simptome obnašanja vključno z učnimi težavami.

Razvoj dodatnih protein povzroča tudi hude intelektualne motnje, kot so zamudo govor, govorni razvoj, kot tudi socialni problemi komunikacija. Znanstveniki so odkrili, da eIF4E ureja proizvodnjo specifičnih encim, ki razgrajuje in ponastavi povezave med sinaps možgani. Vse to vodi do motenj komunikacija med možganskih celicah, kar povzroča spremembe v obnašanju.

Vendar tserkosporamid izboljša simptome pri miših, ki trpijo zaradi nespremenjeni. Zdravljenje s to drogo bloki dejavnost molekul in Zato zmanjšuje količino encima, ki omogoča, da se doseže nazadovanje vedenjski simptomi pri miših. Trenutno se preskuša v tserkosporamid kot nov zdravljenju pljučnega raka in akutne mieloične levkemije. Vendar te študije kažejo, da se lahko uporablja tudi kot Orodja zdravljenje avtizma . (PREBERI CONT)

Industrija Novice

Nazaj na domu