Klinična slika možganskega tumorja

  To je neposredno odvisna od lokacije, hitrost razvoja in histološka strukturo (meduloblastom, spongioblastoma, astrocitom, ependimom, nevroma), ki se kaže, najprej znakov hipertenzija, moteno intelektom in kontaktne simptomov.

Tumorji parietalnim in senčnega režnja so parietalnih značilna zanesljiv za to lokalizacijo simptomov, kot so hemianopsia, afazijo, afazije, agnosia, astereognosis, kot tudi slabost in vrtoglavica. To lahko čutijo lokalno nežnost do udarca lobanje predvideno uničenje.

Tumorji čelnega režnja povzroči spremembe v inteligenco, motnje spomina, motorna afazija (leva polobla), gips ali anozmija, epileptoformnih epileptične napade.

Tumorji temenske klina pojavi vizualne halucinacije, vizualno avro pred zasegom.

Tumor je značilna cerebelarnega nistagmus, hipotonija, ataksija statični (tumorja od cerebelarni vermis) ali dinamičen, z discoordination v okončinah (otekanje hemisfer). Narašča pritisk tumor povzroča sindrom cerebralno galopu Burdenko-Cramer (fotofobija, blefarospazem, solzenje).

Hipofiznih tumorjev pojavijo endokrine in presnovne motnje, odvisno od histogeneze tumorja: Cushingovim sindromom (bazofilne adenoma hipofize), hipofize sindrom (chromophobe adenom), akromegalija (eozinofilnega adenom). Z napredovanjem (nadnacionalni parasellyarny in rast) tumorjev pojavi zamegljen vid - bitemporal hemianopsija.

Diagnoza možganskega tumorja

  Odlična pomoč pri diagnostiki možganskih tumorjev različnih lokalizacije imela MRI, CT, EEG, lumbalna punkcija (protein-cell disociacije), radiografija Sella (njegovega povečanja, poroznosti in degradacijo sten, izkopavanjem).

Zdravljenje možganskih tumorjev

  Bolniki z možganskimi tumorji veljajo za kirurško zdravljenje, v katerih so označene dobre rezultate (meningiomas, neuromas). V nekaterih oblik raka (meduloblastom, spongioblastoma, astrocitom) opravi gama terapijo. Dodeliti tudi dehidracijo terapijo (Lasix, manitol, steroidi).

Imenik bolezen

Nazaj na domu