Kitajski dekle, čigar telo je pokrito z lasmi zaradi "sindroma volkodlaka" redko genetsko, bo potekal v bližnji prihodnosti obravnavo, ki mora spremeniti svoje življenje na bolje. Poskrbljeno je za plastične kirurge.

hipertrihoza

Štiri-Jin Jin trpi prirojena hipertrihoza   - Genska mutacija, pri čemer aktivirajo celice rasti dlak na predelih telesa, kjer se ponavadi ne zgodi. Zato, lasje sedaj pokriva celotno telo in obraz otroka, vključno licih, vekah in celo čelo. Zelo pogosto so ženske, ki so žrtve te motnje redno srečujejo s potrebo, da obrije brado.

hipertrihoza

Zdaj družina Jin Jin odločili pomagati zdravniki iz bolnišnice v mestu chansha, je glavno mesto province Hunan. Zdravljenje otrok se bo izvajal tudi na račun zbranih donacij, kot Ginny naučil o zgodovini sveta. Privoščite bo plastični kirurgi. Dejstvo je, spremeniti delo geni ne morejo, zato hipertrihoza   Moramo se boriti skozi metodično odstranjevanje neželenih dlak s pomočjo laserja in drugih sodobnih naprav.

hipertrihoza

Zdravniki bodo izvedla vrsto preizkusov, se prepričajte, kaj bo tehnike omogočajo trajno odstraniti odvečne lasne mešičke z otrokovo telo brez povzročanja negativnih reakcij. Kako najti strokovnjaki sami, se lahko zdravljenje traja tudi do dve leti, saj je delo zelo naporno. Na novinarski konferenci v bolnišnici v mestu chansha dekle mama zahvalil zdravnikom, ki so obljubili, da otroku.

hipertrihoza

Ker je število genetskih mutacij, Kitajska in Indija trdno na svetovnem dlani. Na srečo, v teh, razen v zahodni miselnosti držav, in otrok z vsemi vrstami invalidnosti, ki ga v javnosti veliko bolj sproščeno zaznane. (VEČ)

Anaplasty

Nazaj na domu