Štiriletna deklica trpi za redko motnjo, ki nima niti imena. Dekle neobvladljive bruhanje, in da ne more preživeti celo do šest let.

Genetska bolezen

Malo Engleskinja Ava Gallie Bil sem žrtev redka genetska bolezen . da ona sploh nima imena še ni. Otrok komaj jesti, in med Ta proces je nenehno bolna deklica, tako da ona potrebuje 24-urno mar. Zaradi tega je imela njena mati pustila službo, da namenijo hči samooskrba.

Genetska bolezen

Zdravniki menijo, da otrok umre kmalu po rojstvu, ampak Ava preživela. Ker največji težava je njena družina začela proces hranjenja. Dekle ni vedel, kako se bo prsi in Materino mleko je njen bruhanje. Domov otrok je bil zaključen šele po 4 mesecev po rojstvu, toda v prvih treh letih življenja Ava skoraj ves čas leži v bolnišnica.

Poleg neznano genetska bolezen   otrok trpi s mikrocefalija (nenavadno majhne lobanje). Ava je naučila z velikimi težavami iti skozi poseben okvir. To še vedno ne more govoriti ali jesti sami. Poleg tega nenadzorovana slabost To se nadaljuje, kar vodi do trdovratne okužbe prsnega koša.

Dekle je potrebno posebno posteljo, črpalka za hranjenje in zdravniške oskrbe. Sami zdravniki zdaj menijo, da je Ava ni bo živel do 6 let, vendar je otrokova mati tega ne verjamem, ker ko imajo napaka pri napovedi. Ampak najbolj težko za starše - ne vem, kaj je to njihov otrok je bolan. Konec koncev, to je tisto, zaradi česar je tako negotovo prihodnost. (VEČ)

Zdrava Child

Nazaj na domu