Ta 19-year-old girl nikoli ne more imeti otrok, ni bila niti imeti samo seks zaradi redkega sindroma, ki se pojavlja v eni osebi, za vsako 5 000 razburjena Woman oropal vagine.

MRKH

Engleskinja Jackie Beck naučili o težavah, ki ste jo dobili 17 let za splošni zdravnik z nenavadnim pritožbo - ona se še ni začelo menstruacijo. Na pregledu je zdravnik čudil, da ni našel v celoti pacient pohabljanju ženskih spolnih organov. Njene jajčniki so bili na voljo, vendar ni bilo maternice ali materničnega vratu ali iz nožnice prisotna. Namesto tega pa je luknja, ki izgleda kot vagine, tako da vsi zdelo normalno.

MRKH

Jackie odhitela specialistične bolnišnične izpitom, ji zdravniki diagnosticirali Sindrom Mayer-Rokitanskya-Kuster-Hauser   ali MRKH - prirojena anomalija ženskega spolovila, povezanih s kršitvijo njihovega nastanka. Navzven žrtev MRKH videti povsem normalno, tako da je samo diagnoza običajno narejen šele po dekle poskusite prvič seksati, ali mislite, da o tem, zakaj še vedno ni bilo mesečno.

Hkrati ta dekleta normalno deluje jajčniki so ohranjene, kar pomeni, da puberteta pojavi brez kakršnihkoli odstopanj. Na srečo, da ima precej Jacqui močno mentaliteto. Ona je celo pošalil o svoji motnji, ne izgublja upanja spoznati njen ljubimec. Konec koncev, Jacky počuti "brezupno romantična".

Medicina ne more dati žrtvam možnost, da postane polnopravni MRKH materam (čeprav so lahko, da bi dobili zdrave jajca za nadomestna mati), ampak za pomoč pri spolnih življenje žensk obstaja zdravnike sile. V posebnem postopku za ustvarjanje analog vagine, ki se imenuje colpopoiesis. Metode kolpoelongatsii, aktivno se uporabljajo od začetka leta 1950 in znatno izboljšane v tem času, raztezanje nožnice s posebnim tekalne plasti. Te ženske so sposobni, da bi dobili užitek od spolnosti, vključno s pravimi orgazmov. (VEČ)

Nosečnost in ginekologija

Nazaj na domu