V 15-year-old Paige Bedman redka bolezen možganov. V svetu bolezni so našli v 12 ljudi. Na kateri koli uri dneva in Paige lahko umrl. Ona ve in ohranja zelo pogumno. In starši deklice se boji, da njihov otrok ne bo živel do 25. decembra, ko bodo vse države Zahodnega praznovanje božiča. In zdaj vsak dan Paige obrne na božični praznik.

Jeseni tega leta se je zdravstveno stanje deklice resno poslabšalo. 1. november Rachel in Lee Badman okrasite svoje hišne božične lučke, nameščene umetno božično drevo in visela igrače. Za Paige božič - najpomembnejši in najljubši praznik. In zdaj pride k njej vsak dan. Konec koncev, vsak nov 24 ur življenja za dekleta - pravi dar.

Zaradi bolezni moral spati 19 ur na dan Page. Toda preostali 05:00 družina praznuje borijo. Dekle pozdravlja goste in odpira darila. "Mnogi ljudje so nas spraševali, ali smo pripravljeni za božič - pravi dekličin mamo -... Seveda, že pripravljen, vendar naše glavno vprašanje je, ali je Page živ vse do danes ni nobene druge božično darilo, da ne potrebujemo hči šla skozi pekel, zdaj pa je vedno počuti srečna. "

Dekle trpi zaradi zelo redki genetska bolezen Znano je v medicini kot Pitt-Hopkins sindrom . Zaradi bolezni možganov RW Page vztrajno zmanjšuje, kar vodi do težav z dihanjem. Po svetu danes potrdili le 12 takšnih primerov. Zdravniki kažejo, da le ni vse, so bili bolniki z več sposobni narediti diagnozo. Bolezen je smrten, ni zdravila.

Paige ne more jesti in piti na svoje, ona ne govori in ne sprehode. Občasno je imela napade epilepsije. Zdravniki opozorili starše, da je ena od teh napadov in bo vzrok njene smrti. Toda medtem ko je deklica še vedno živa, ona poskuša, da bi dobili užitek od življenja. Rada dobro glasbo in filme. Glasbena Mamma Mia! Poslušal sem, morda stokrat že.

Industrija Novice

Nazaj na domu