Mednarodna ekipa raziskovalcev iz Mehike in Združenih držav Amerike odprla genetski dejavnik, ki vpliva na povečano tveganje za razvoj diabetesa tipa II. Posebej močna je ta odnos med genom in bolezni pojavlja v populaciji Latinski Ameriki.
Diabetesa tipa II
Ekipa znanstvenikov iz projekta SIGMA (Slim Pobuda v genomske medicine za Amerik) potekala najbolj pomembno genetsko študijo mehiške in španskega prebivalstva, kar je pripeljalo do gena tveganja odkritja
Diabetesa tipa II
Ki je prej šel neopažen. Prevozniki najbolj tvegano različico gena, je 25% več možnosti, da postanejo žrtve te bolezni. In ljudje, ki dedujejo kopijo gena od obeh staršev, 50% več možnosti za razvoj sladkorne bolezni.
Vedite, da je ta gen najpogosteje najdemo v Indijancih in Latinoameričani. Je opaziti spreminjanje genov tudi v 20% Vzhodni Aziji, vendar pa med prebivalci Afrike in Evrope, je zelo redka.
"Do nedavnega je znanost predvsem študiral genetiko ljudi, evropskega ali azijskega porekla, ki povečuje tveganje, da pogrešam nekaj variacije genov najdemo pri ljudeh, drugih etničnih skupin - je dejal soavtor študije Jose Flores, profesor medicine na Harvard Medical School. - V študiji Latinoameričanov, Ugotovili smo eden najmočnejših dejavnikov tveganja genski
Diabetesa tipa II
. On nam bo dal priložnost za razvoj novih metod zdravljenja bolezni, kot tudi boljše razumevanje tega. "
Celoten opis gena, ki se imenuje SLC16A11, kot tudi mehanizem njegovega sodelovanja pri razvoju diabetesa drugega tipa opisanega v reviji Nature. (VEČ)
Industrija Novice
Nazaj na domu
