So sanjali, da je rojstvo druge hčerke rešiti življenje prve žrtve redkih bolezni krvi. Toda namesto trpljenja staršem samo podvojila.

Pred nekaj leti se je družina britanskega Leona Smith in Hugh Kerr prišel nesrečo - njuna hči Marilyn zdravniki odkrili redko bolezen krvi, zaradi česar je še posebej občutljiva na tumorjev. Edino upanje za ozdravitev te bolezni je bil   Bone Marrow Transplant . Zelo učinkoviti v tem primeru je povezana s presaditvijo. Oče kostnega mozga in mati, Marilyn ni ustrezalo.

In ko je Leon rodila drugo hčerko, njena sreča ni poznala meja. Seveda, bila je vesela čudovit dojenček ob rojstvu, temveč tudi dejstvo, da je zdaj njena starejša sestra Marilyn prejeli upanje ozdravljenja. Vse bolj pa med nosečnostjo opraviti analize so pokazale, da je druga punca odlična donator za Presaditev kostnega mozga za prvega.

Ampak nekaj se je zgodilo, da so tudi zdravniki, ki se imenuje brez primere dogodek v zgodovini medicine. Majhen mlajša sestra Freya je, Marilyn, je bil diagnosticiran z isto anemija Diamond-Blekfena   (dedna oblika delnega aplazije rdečih krvnih celic), ki so starejše deklice. Zdravniki pretresen v tej zgodbi je, da žrtve te bolezni se je začela dve hčerki v družini, v kateri niti papež niti mati ni opravila bolezni. Kot je navedel zdravnik, je edini tak primer, v katerem so jih kdaj slišal.

Ja, in v sebi anemija Diamond-Blekfena   To je redka bolezen, ki se pojavljajo s pogostnostjo en primer na 20 milijonov. Po vsem svetu, je zdaj zabeležili 600 bolnikov. Na žalost je Marilyn Smith Kerr bolezen prinesel levkemijo, zdaj ima dvakrat na dan, da gredo skozi kemoterapije. A slabi zdravniki svetovali staršem, da si za darovalce in za drugo hčerko Freya.

Industrija Novice

Nazaj na domu